配件常见问题 | ocean optics-ag贵宾会

像 74-acr 这样的消色差双透镜由两个透镜组成，旨在大大减少色差。其结果是采样设置具有一致的 fov，消除了最佳 fov 以外的波长对光谱造成的 “污染”。通常情况下，使用消色差准直镜头对包括绝对辐照度在内的应用最为有利。

不，在大多数情况下，您需要单独购买准直镜。

我们的余弦校正器具有 180° fov，理论响应接近朗伯余弦定律，即测量的辐照度或照度将随光源光轴与探测器法线之间夹角的余弦变化而变化。辐照度或照度在所有方向上都是恒定的。

石英比色皿虽然价格昂贵，但比塑料比色皿更耐用、化学兼容性更好、光学性能更佳。有以下考虑：

• 石英比塑料更能承受机械应变和磨损，可以多次冲洗和擦拭而不影响光学清晰度。
• 许多化学物质（包括丙酮和甲苯等有机物）不能与丙烯酸树脂一起使用，因为它们很容易溶解这种塑料，而石英比色皿则可以测量腐蚀性和腐蚀性物质。
• 塑料比色皿往往会阻挡紫外透射，可能会限制紫外蛋白质吸光度等应用，而 spectrosil® 石英比色皿则可在 170-2700 纳米波长范围内为连续紫外-可见-近红外分析提供出色的性能。
• 塑料比色皿可一次性使用，无需清理；不像石英比色皿那样易碎；在许多常规实验室测量中表现出色。

使用比色皿时需要注意三个主要方面：

• 确保每次将样品池取出并放入样品架时，都以相同的方向使用。通常情况下，比色皿的一侧会有一个小 “v “或类似的标记来引导您。此外，大多数比色皿都有两个透明面和两个磨砂面；注意确保使用透明面进行光测量。
• 表面质量：在将比色皿放入支架之前，使用 kimwipe® 精细擦拭布或光学布擦拭光路中的手指油或其他干扰物。不清洁的表面会造成光谱响应的不一致和无效偏移。
• 样品更换： 由于样品的性质（粘度、毒性等）或某些实验参数，某些测试可能需要在两次测量之间移除样品池。不过，只要有可能，最好还是将比色皿保持在支架上的相对位置，然后通过移液器更换样品。敞口比色皿通常能很好地适应这种转移方式。最有效的方法可能是使用细长的移液管或巴斯德吸管来添加和移除液体。细小的吸头可将液体从角落吸出，最大限度地减少携带量。典型的程序是用下一个要分析的样品冲洗比色皿至少三次。如果残留液体少于冲洗液的 10%（更有可能是 1%或更少），携带量就会减少到 1/1000。此外，移液管必须与样品一起清洗，不能接触或刮伤光学内表面。

除传统产品 usb-iss-uv-vis-2 的 “z “尺寸为 10 毫米外，我们的比色皿架的 “z “尺寸为 15 毫米。此外，qpod® 和 qpod 2e™ 温控比色皿架的 “z “尺寸为 8.5 毫米。

z “尺寸是光束通过比色皿时的光学高度，对于小体积采样尤为重要。该尺寸是从比色皿底部到理想光学界面高度的测量值；您的样品量必须覆盖该区域才能产生有效的光谱。

这些内部流体通道设计用于接受恒温水源，以加热或冷却比色皿样品。比色皿样品将平衡到水温和室温之间的某个平衡点，可使用热敏电阻或其他温度计装置来确认实际样品温度。cuv-qpod 样品室可提供更严格的温度调节方法。

cuv-qpod-2e 的控制电子元件与机身融为一体，并附带控制软件；cuv-qpod 需要单独的控制器。两者价格相当。

如图所示，光线进入分叉光纤组件，然后分成两条腿，每条腿将光线传输到一个样品。光与每个样品相互作用，并通过第二组光纤传输，每组光纤都连接到 fos-2x2-ttl 上的一个端口。

在该装置的光谱仪一侧，分叉光纤组件收集来自 fos-2x2-tll 的光，并将其输送到光谱仪。安装好 fos-2x2-ttl 后，您可以启动任一光通道上的快门，从每个样品中获取 “干净 “的数据。另一种方法是添加第二个光谱仪通道来监测第二个样品。

光纤拧入 fva-uv 两侧的准直透镜，通过金属圆盘传输光线，圆盘上有一个切口。狭缝的宽度随手动调节的径向轮位置而变化。旋转转轮可以改变从关闭位置（无光）到全开位置的衰减。

使用gershun管可以将采样装置的视野限制在一个已知值内。下面是一个例子：您正在采集电影院中大型投影屏幕发出的光线。裸光纤的视场角为 25°，您可以采集整个屏幕的光线。例如，使用gershun管，您可以将视场角调整为 6°，从屏幕的较小部分采集光线。这样，您就可以比较光点与光点之间的亮度或颜色均匀性。

是的，但您仍需要将它们插入相应的光谱仪（flame 或 usb2000 /usb4000）。除了分立比色皿架和光源外，还有一些具有类似功能的选择，包括光源和直接连接比色皿架。

线性可变滤波器 (lvf) 是一种有用的工具，适用于需要高通、低通或带通滤波器的场合。这些滤波器通过环氧树脂固定在载玻片上，因此您可以在每个滤波器的波长范围内移动传输或阻隔带。

放置 lvf 的位置也很重要：

• 预先取样。 使用在线滤光器支架和低通 lvf-ll 滤光器来阻挡来自特定波长以上光源的激发能量，从而使光线不干扰样品的荧光。该装置位于灯和样品之间。如果样品在比色皿中，则可以使用比色皿支架适配器固定滤光器，然后定位照明光纤，使其穿过滤光器到达样品，从而达到相同的效果。
  
• 通过在样品和光谱仪或检测器之间放置一个滤光器支架和一个高通 lvf-hh，可以通过特定波长以上的光来阻挡荧光区域的激发能量。使用比色皿支架适配器将 lvf 固定在比色皿支架的 “读取 “端口上，也能达到同样的效果。
  
• 前置和后置采样。 您可以将前置和后置滤波结合起来，进一步去除荧光信号中不需要的激发信号。

此外，lvf 还可用于将照明光限制在所需波段内，从而减少吸光度测量中的杂散光。lvf-hl 可让您调整滤光的波长和带宽。滤光器既可以在线使用，也可以放在比色皿架上，既可以放在比色皿架的照明侧，也可以放在比色皿架的读取侧。

反射率测量是反射光谱与入射光光谱的比值。由于无法直接收集表面上的所有入射光，因此反射率通常是相对于参考标准进行测量的。反射率标准可用于校准和验证光谱反射率测量结果。

所选的反射率标准应与样品的反射率相似，以便在测量过程中保持信号水平大致相同，并确保最佳的 s:n。ws-1 漫反射标准是我们最常用的标准，因为它呈哑白色，在 250-1500 纳米波长范围内的反射率大于 98%（在 2200 纳米波长范围内的反射率大于 95%）。ws-1-sl 是在野外或肮脏环境中工作时的理想选择，因为如果它出现凹痕或变脏，可以将其磨平、压平并进行清洁。

在测量非常光亮的表面时，stan-ssh 高反射率镜面参考标准是最佳选择，但它在 250-2500 nm 范围内的反射率在 85-98% 之间变化。这可以通过在软件中上传反射率值并根据标准的反射率进行校正来解决。stan-ssh-nist 校准参考标准（250-2400 nm）会自动提供该数据。如果不进行校正，将认为标准在所有波长上都具有 100% 的反射率，从而导致数据失真。

在另一个极端，stan-ssl 低反射率镜面反射标准最适用于镜面反射值较低的表面，如薄膜涂层、防反射涂层、阻挡滤光片和基板。它在 200-2500 纳米范围内的反射率仅为 ~4.0%。

对于将等量的光从光源传输到两个不同的位置，以及从一个样品传输到两个配置不同波长范围（紫外-可见光和可见-近红外）的光谱仪，分叉光纤是一个不错的选择。

光纤分路器可用于混合来自两个不同位置的光，并通过一根光纤将其传输到光谱仪或样品中。有了分光器，您就可以将两个不同光源的照明结合起来，或将从两个不同采样点采集的光混合后再输送到光谱仪。

与分叉光纤相比，光纤分路器的传输效率较低，这是因为纤芯之间在交界点的几何重叠效率较低。因此，在大多数应用中，小纤芯直径的分路器都无法使用，因为它们的包层直径较粗，导致几何重叠最小。

在吸光度和辐照度测量中，使用直径较小的光纤来路由高光强，而在荧光等低光强应用中则使用直径较大的光纤。我们提供纤芯直径从 8 微米到 1000 微米不等的光纤，但建议 400 微米光纤作为大多数应用的良好起点。

我们的光纤具有 ~25° 的视场角。在光纤末端添加准直透镜或余弦校正器等附件，可让用户调整其设置的视场角、收集效率和空间分辨率。

键控 sma 905 连接器有助于实现与光谱仪相同的相对光纤方向，这对于高精度测量或某些复杂的光纤设计至关重要。此外，带有线性键控 sma 的跳线可提高带有高性能探测器的光谱仪的效率，如 qepro、maya2000 pro 或 nirquest 光学工作台中的光谱仪。

海洋光学公司的光学氧气传感器兼容气相和液相。溶解氧测量在医疗、生物、海洋和饮料等领域至关重要。由于这些荧光化学传感器是根据分压原理工作的，因此要将ppo2值转换为典型的mg/l（ppm）单位，需要了解液体系统的一些特性。这可能包括盐度和/或亨利系数，以确定氧气进入该系统的相对亲和力。

如下表所示，我们使用光谱仪和 785 nm 探头对我们的进行了大量分析。检测限会随测量所用拉曼仪器的灵敏度而变化。

所有氘源都有一条阿尔法线，这是一个以 655 纳米为中心的尖锐光谱特征。这一特征和其他氘线会在氘源和卤素源中产生 “不平衡 “输出。简单地调整光谱仪的积分时间来抑制α线并不能解决问题，因为系统在紫外波长的效率会显著下降，从而影响信噪比性能。

专有的内部反射镜和滤光片系统消除了氘源中的 d-阿尔法、d-贝塔和富彻线，从而在整个波长范围内产生 “更平滑 “的光谱，并消除了与饱和相关的问题。相比之下，大多数紫外-近红外组合光源只能根据相对强度进行调整。