在横断山北段选取3 个海拔梯度, 研究不同海拔高度对生理辐射光谱、青脆李光合特性及品质的影响。结果表明: 青脆李在低海拔表观量子效率??最高, 达到0?? 091, 且光补偿点( lcp) 最低, 叶片对弱光利用能力强, 而在高海拔光饱和点( lsp) 极显著高于低海拔, 对强光的利用能力强。由于生理辐射随海拔升高而增强, 短波光所占比例增大, 表明青脆李对环境生理辐射光谱具有一定的适宜能力; 在海拔1 786 m 处, 最大光合速率( p max ) 、暗吸收( rd) 、lcp 和lsp 均高, 光合同化和代谢能力最强, 果实综合品质最优; 叶绿素a/ 叶绿素b( chla/chlb) 与??显著正相关,而类胡萝卜素( car) 则与lsp 显著正相关; 生理辐射强、短波光多, 利于果实可溶性固形物( t ss) 、vc 及糖积累, 但不利于有机酸积累和果实增大。
青脆李是蔷薇科( roaceae ) 李属( prunus linn. ) 的核果类传统果树之一[ 1] , 为岷江上游河谷地方品种。其果实较大、味甜, 品质优, 适于岷江流域上游干旱河谷生长发育, 已发展为川西横断山脉北段重要经济果木品种。然而, 青脆李在该区域各海拔梯度的果实品质差异较大, 目前尚未见关于其光合生理生态方面研究报道。光是植物生存和发育最重要的环境因子之一, 植物与光环境的关系一直是植物生理生态学研究的热点问题[ 2] 。光合积累是果实产量品质形成的基础, 生理辐射( 380~ 710nm) 作为光合作用的能源, 是影响光合特性的重要因子[ 3??5] 。它由紫光( 380~ 435 nm) 、蓝光( 435 ~470 nm) 、青光( 470 ~ 490 nm) 、绿光( 490 ~ 575nm) 、黄光( 575~ 595 nm) 、橙光( 595~ 626 nm) 和红光( 626~ 760 nm) 组成[ 6] 。蓝紫光和红橙光是植物叶片光合作用强烈吸收的光谱, 而叶绿素和类胡萝卜素是最重要的光合色素[ 4??6] 。为此, 本报道通过研究不同海拔高度生理辐射光谱成分及叶片叶绿素和类胡萝卜素含量的变化, 探讨不同海拔高度对青脆李的光合特性和果实品质的影响, 并探索提高果实品质的影响因素和机理, 为青脆李生态区划和栽培技术提供理论和实践依据。